Szczepionka kszaltuje antynowotworowy immunitet, ktory prowadzi do calkowitego zniszczenia zlosliwych i niezlosliwych nowotworow.
    Szczepionka ma aktywnosc antynowotworowa z szerokim zasiegiem, dlatego ze w sklad szczepionki wchodzi wiecej niz 40 odmian imitatorow antygenow nowotworowych. Antygeny, imitowane preparatem, sa obecne w komorkach najbardziej rozpowszechnionych nowotworow zlosliwych, (na dolaczonej liscie), i niezlosliwych, ktore utrzymuja fibrozna i zelazista tkanke. 
   Przy wprowadzeniu szczepionki do organizmu odbywa sie uksztaltowanie licznych klonow limfocytow nowotworowych. W przypadkach osiagniecia calkowitego zniszczenia nowotworu systemom immunologicznym nie ma nawrotow, poniewaz zostala ponownie uksztaltowana pamiec immunologiczna.

   Prawdopodobienstwo calkowitego zniszczenia nowotworu zalezy od:

1) ilosci komorek nowotworu (rozmiaru nowotworu) i ich mitotycznej aktywnosci;
2) typu nowotworu-budowy gistologicznej, budowy antygennej, ilosci na komorce nowotworowej molekul HLA-A klasy;
3) poczatkowego stanu systemu immunologicznego.

    Przy leczeniu nowotworow zlosliwych preparat jest najbardziej efektowny jako antyprzerzutowy srodek, ktory jest stosowany razem z chirurgicznym usunieciem pierwotnego nowotworu, co prowadzi do calkowitego zniszczenia nowotworu w 30-90% przypadkow, w zaleznosci od stadium choroby. Preparat nie ma toksycznego oddzialywania na komorki normalne organizmu; nie posiada mutagennego i teratogennego oddzialywania, nie stwierdzono zadnych komorek i tkanek nowotworowych. Glikoproteiny co wchodza w sklad szczepionki imituja fragmenty antygenow nowotworowych.
    Lacinska nazwa preparatu RESAN. Antynowotworowa aktywnosc preparatu RESAN byla zbadana i udokumentowana w latach 1992-2011.

    Zapotrzebowanie na preparaty takiej klasy jest bardzo wielkie, ale na rynku medycznych srodkow leczniczych praktycznie ich nie ma.

Forma produkcji
   Flakony po 200 mgr.

Sklad
   Imitatory antygenow nowotworowych.

Wyglad zewnetrzny i kolor
   Sucha drobnokrystaliczna masa (proszek) bialego koloru.

Oddzialywanie
   Preparat stymuluje tworzenie sie specyficznych antynowotworowych immunokompetentnych komorek.

Wskazania
   1) Preparat jest uzywany jako szczepionka dla zapobiegania powstania nowotworow z tkanki lacznej, nablonkowej i zelazistej u zdrowych ludzi i ludzi ze sklonnosciami dziedzicznymi-szczepienie grupy ryzyka- tych pacjentow, gdzie nowotwor nie jest dostrzegalny, ale juz sa podwyzszone poziomy markerow nowotworowych ( jest podwyzszony jeden czy wiecej z wymienionych markerow nowotworowych: CA 15-3, CA 19-9, CA 72-4, CA 125, CA 195, MUC-1, PSA, DUPAN-2).
   2) Dla zapobiegania nawrotom nowotworow zlosliwych po radykalnym leczeniu chirurgicznym.
   3) Jest uzywany jako srodek antyprzerzutowy, razem z usunieciem chirurgicznym pierwotnego nowotworu daje mozliwosc usuniecia pozostalych po zabiegu chirurgicznym przerzutow ogolnej objetosci do 10-50 cm³ (w zaleznosci od gistologicznej budowy nowotworu). Jest wskazane uzycie preparatu od 7 do 12 dni przed zabiegiem chirurgicznym.
   4) Stosowanie preparatu dla immunoterapii nowotworow niezlosliwych, ogolnej objetosci do 10 -70 cm³, majacych tkanke fibrozna (fibrom, fibroadenom, fibromiom) i tkanke zelazista (adenom, polipy zelaziste), a rowniez dla zapobiegania malignizacji nowotworow niezlosliwych.
  5) Leczenie mastopatii (dyshormonalnych hyperplazii gruczolow mlecznych), endometriozy i miomy macicy kobiet. Wszczepienie w danym przypadku trzeba prowadzic za 2 tygodnia przed oczekiwanym miesieczkowaniem.
  6) Leczenie dobrotliwych hyperplazii gruczolu krokowego, wole limfocytowe i wole miazszowe proste.

Przeciwwskazania
   Stalych przeciwwskazan do leczenia nie ma. Nie zaleca sie uzywania preparatu podczas ciazy, w okresie 3-4 tygodni po ostrej infekcyjnej chorobie, podczas nasilenia przewleklych chorob i w przypadkach reakcji alergicznej na poprzednia iniekcje preparatu.

Efekty uboczne
   Mozliwe powiklania specyficznego szczepienia odpowiadaja takim przy wprowadzeniu innych szczepionek do organizmu. Ogolne odczyny uboczne moga byc zwiazane z pobudzeniem organizmu antygenami nowotworowymi czy z wprowadzeniem szczepionki na tle infekcji interkurentnej. W ciagu 7-10 dni po wszczepieniu u takich chorych moze wystapic nieznaczne pogorszenie stanu ogolnego: slabosc, nudnosci, niekiedy bol w stawach. Podczas wprowadzenia szczepionki za pacjentem musi byc sprawowana kontrola lekarska. W przypadku pojawienia symptomow alergicznych nalezy przerwac szczepienie, zazyc leki z grupy antihistaminika.

Ostrzezenie
   Dla powstania niezbednej immunologicznej odpowiedzi stopien leukocytow krwi peryferyjnej na czczo ma byc nie mniejszy niz 4,5·10⁹ w litrze, a stopien limfocytow ma byc nie mniejszy, niz 18%. Jezeli w ciagu ostatnich 6 miesiecy chory otrzymywal lub otrzymuje srodki chemioterapeutyczne albo terapie promieniotworcza albo leki immunosupresyjne, wtedy optymalna immunologiczna odpowiedz nie moze powstac, dlatego ze narusza sie funkcyjowanie systemu immunologicznego. W danym wypadku niezbedny jest czas (3-6 miesiecy) dla jej odnowienia. Preparat RESAN nie jest stosowany do leczenia nowotworow mozgowia i mlecza pacierzowego, poniewaz zwykle komorki immunokompetentne nie moga sie przedostac przez gematoencefaliczna bariere.

Sposob uzycia
   Zawartosc kazdego flakonu rozciecza sie w 1,0 ml 0,9% rozczynu chlorku sodowego. Iniekcje sa przeprowodzane wedlug specjalnego schematu w ciagu 1-go dnia.

Czas dzialania
   Immunitet, po wszczepieniu, wlacza sie na 7-14 dobe i zachowuje sie do powtornego szczepienia. Powtorne szczepienie odbywa sie przez jednorazowa iniekcje preparatu (opakowanie 3-5 flakony po 200 mg) wedlug specjalnego schematu. Pierwsze powtorne szczepienie powinno miec miejsce za 6 miesiecy. Nastepne powtorne szczepienia co 1,5-5 lat.

Okres waznosci i sposob przechowywania
   Przechowywac w suchym, ciemnem miejscu, w opakowaniu producenta. Temperatura przechowywania od +15 do +25^oC. Okres waznosci 2 lata.