Szczepionka kszałtuje antynowotworowy immunitet, który prowadzi do całkowitego zniszczenia złośliwych i niezłośliwych nowotworów.
    Szczepionka ma aktywność antynowotworową z szerokim zasięgiem, dlatego że w skład szczepionki wchodzi więcej niż 40 odmian imitatorów antygenów nowotworowych. Antygeny, imitowane preparatem, są obecne w komórkach najbardziej rozpowszechnionych nowotworów złośliwych, (na dołączonej liście), i niezlosliwych, ktore utrzymuja fibrozna i zelazista tkanke. 
   Przy wprowadzeniu szczepionki do organizmu odbywa się ukształtowanie licznych klonów limfocytów nowotworowych. W przypadkach osiągnięcia całkowitego zniszczenia nowotworu systemom immunologicznym nie ma nawrotów, ponieważ została ponownie ukształtowana pamięć immunologiczna.

   Prawdopodobieństwo całkowitego zniszczenia nowotworu zależy od:

1) ilości komórek nowotworu (rozmiaru nowotworu) i ich mitotycznej aktywności;
2) typu nowotworu-budowy gistologicznej, budowy antygennej, iłości na komórce nowotworowej molekuł HLA-A klasy;
3) poczatkowego stanu systemu immunologicznego.

    Przy leczeniu nowotworów złośliwych preparat jest najbardziej efektowny jako antyprzerzutowy środek, który jest stosowany razem z chirurgicznym usunięciem pierwotnego nowotworu, co prowadzi do całkowitego zniszczenia nowotworu w 30-90% przypadków, w zależności od stadium choroby. Preparat nie ma toksycznego oddziaływania na komórki normalne organizmu; nie posiada mutagennego i teratogennego oddziaływania, nie stwierdzono żadnych komórek i tkanek nowotworowych. Glikoproteiny co wchodzą w skład szczepionki imitują fragmenty antygenów nowotworowych.
    Łacińska nazwa preparatu RESAN. Antynowotworowa aktywność preparatu RESAN była zbadana i udokumentowana w latach 1992-2007.

    Zapotrzebowanie na preparaty takiej klasy jest bardzo wielkie, ale na rynku medycznych srodkow leczniczych praktycznie ich nie ma.

Forma produkcji
   Flakony po 200 mgr.

Skład
   Imitatory antygenów nowotworowych.

Wygląd zewnętrzny i kolor
   Sucha drobnokrystaliczna masa (proszek) białego koloru.

Oddziaływanie
   Preparat stymuluje tworzenie się specyficznych antynowotworowych immunokompetentnych komórek.

Wskazania
   1) Preparat jest używany jako szczepionka dla zapobiegania powstania nowotworów z tkanki łącznej, nabłonkowej i żelazistej u zdrowych ludzi i ludzi ze skłonnościami dziedzicznymi-szczepienie grupy ryzyka- tych pacjentów, gdzie nowotwór nie jest dostrzegalny, ale już są podwyższone poziomy markerów nowotworowych ( jest podwyższony jeden czy więcej z wymienionych markerów nowotworowych: CA 15-3, CA 19-9, CA 72-4, CA 125, CA 195, MUC-1, PSA, DUPAN-2).
   2) Dla zapobiegania nawrotom nowotworów złośliwych po radykalnym leczeniu chirurgicznym.
   3) Jest używany jako środek antyprzerzutowy, razem z usunięciem chirurgicznym pierwotnego nowotworu daje możliwość usunięcia pozostałych po zabiegu chirurgicznym przerzutów ogólnej objętości do 10-50 cm³ (w zależności od gistologicznej budowy nowotworu). Jest wskazane użycie preparatu od 7 do 12 dni przed zabiegiem chirurgicznym.
   4) Stosowanie preparatu dla immunoterapii nowotworów niezłośliwych, ogólnej objętości do 10 -70 cm³, mających tkankę fibrozną (fibrom, fibroadenom, fibromiom) i tkankę żelazistą (adenom, polipy żelaziste), a również dla zapobiegania malignizacji nowotworów niezłośliwych.
  5) Leczenie mastopatii (dyshormonalnych hyperplazii gruczołów mlecznych), endometriozy i miomy macicy kobiet. Wszczepienie w danym przypadku trzeba prowadzić za 2 tygodnia przed oczekiwanym miesięczkowaniem.
  6) Leczenie dobrotliwych hyperplazii gruczołu krokowego, wole limfocytowe i wole miąższowe proste.

Przeciwwskazania
   Stałych przeciwwskazań do leczenia nie ma. Nie zaleca się używania preparatu podczas ciąży, w okresie 3-4 tygodni po ostrej infekcyjnej chorobie, podczas nasilenia przewlekłych chorób i w przypadkach reakcji alergicznej na poprzednią iniekcję preparatu.

Efekty uboczne
   Możliwe powikłania specyficznego szczepienia odpowiadają takim przy wprowadzeniu innych szczepionek do organizmu. Ogólne odczyny uboczne mogą być związane z pobudzeniem organizmu antygenami nowotworowymi czy z wprowadzeniem szczepionki na tle infekcji interkurentnej. W ciągu 7-10 dni po wszczepieniu u takich chorych może wystąpić nieznaczne pogorszenie stanu ogólnego: słabość, nudności, niekiedy ból w stawach. Podczas wprowadzenia szczepionki za pacjentem musi być sprawowana kontrola lekarska. W przypadku pojawienia symptomów alergicznych należy przerwać szczepienie, zażyć leki z grupy antihistaminika.

Ostrzeżenie
   Dla powstania niezbędnej immunologicznej odpowiedzi stopień leukocytów krwi peryferyjnej na czczo ma być nie mniejszy niż 4,5·10⁹ w litrze, a stopień limfocytów ma być nie mniejszy, niż 18%. Jeżeli w ciągu ostatnich 6 miesięcy chory otrzymywał lub otrzymuje środki chemioterapeutyczne albo terapię promieniotwórczą albo leki immunosupresyjne, wtedy optymalna immunologiczna odpowiedź nie może powstać, dlatego że narusza się funkcyjowanie systemu immunologicznego. W danym wypadku niezbędny jest czas (3-6 miesięcy) dla jej odnowienia. Preparat RESAN nie jest stosowany do leczenia nowotworów mózgowia i mlecza pacierzowego, ponieważ zwykle komórki immunokompetentne nie mogą się przedostać przez gematoencefaliczną barierę.

Sposób użycia
   Zawartość każdego flakonu rozcięcza się w 1,0 ml 0,9% rozczynu chlorku sodowego. Iniekcje są przeprowodzane według specjalnego schematu w ciągu 1-go dnia.

Czas działania
   Immunitet, po wszczepieniu, włącza się na 7-14 dobę i zachowuje się do powtórnego szczepienia. Powtórne szczepienie odbywa się przez jednorazową iniekcję preparatu (opakowanie 3-5 flakony po 200 mg) według specjalnego schematu. Pierwsze powtórne szczepienie powinno mieć miejsce za 6 miesięcy. Następne powtórne szczepienia co 1,5-5 lat.

Okres ważności i sposób przechowywania
   Przechowywać w suchym, ciemnem miejscu, w opakowaniu producenta. Temperatura przechowywania od +15 do +25^oC. Okres ważności 2 lata.