РИДОСТИН
Ridostinum, Иммуномодулирующее и противовирусное лекарственное
средство. Индуктор интерферона, основным действующим началом которого
является двуспиральная рибонуклеиновая кислота (ДС РНК) киллерных
штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Поскольку действующее
начало имеет физико-химическую структуру, близкую к структуре
генетического материала патогенных вирусов и бактерий, то введение
ридостина вызывает мощный иммунный ответ в организме, включающий
индукцию интерферона, стимуляцию фагоцитарной активности макрофагов
и нейрофилов периферической крови и другие процессы, противодействующие
инфекции.
Состав
Ридостин представляет собой смесь натриевых солей двуспиральной
и одноцепочечной рибонуклеиновой кислоты (5 мг), натрий хлорида
(3 мг) в виде лиофилизированной пористой массы белого цвета. Основной
характеристикой конечного продукта является интерферониндуцирующая
активность, контролируемая на лабораторных животных для каждой
производственной серии.
Фармакологическое действие
Являясь индуктором интерферона, Ридостин стимулирует фагоцитарную
активность макрофагов и нейрофилов периферической крови, обладает
иммуномодулирующим действием, активен против некоторых вирусов
и хламидий.
Противовирусное действие
Ридостин обладает противовирусным эффектом в отношении вирусных
инфекций, в том числе бешенства, гриппа, герпеса, простого, генитального
и опоясывающего, клещевого энцефалита, восточного энцефаломиелита
лошадей, вируса иммунодефицита человека.
Действие против бактериальных и смешанных
инфекций
Ридостин применяют для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных
заболеваний с урогенитальной патологией (урогенитальный хламидиоз,
рецидивирующий простатит, болезнь Рейтера).
Другие свойства
Ридостин проявляет выраженные антиканцерогенные, антиметастатические
и антимутагенные свойства. Хорошо переносим организмом, при этом
отсутствует сенсибилизирующее, мутагенное, местнораздражающее
действие.
Показания
Ридостин применяют в комплексной терапии для лечения: простого,
генитального и опоясывающего герпеса; инфекционных урогенитальных
заболеваний; хламидийных инфекций.
Эффективность
быстрый регресс клинических проявлений заболеваний (на
2-й - 3-й день после первой инъекции); увеличение межрецидивных
промежутков; быстрое исчезновение объективных ощущений; отсутствие
аллергических реакций.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, беременность, тяжелые поражения
печени, почек.
Способ применения и дозы
Перед применением содержимое ампулы растворяют в 2 мл новокаина
0,5% или воды для инъекций.
Ридостин вводят парентерально (подкожно или внутримышечно). При
простом, генитальном и опоясывающем герпесе препарат вводят в
дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения - 3 инъекции.
При инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в
дозе 8 мг один раз через 2 дня. На курс лечения - 4 инъекции.
Для предотвращения рецидивов назначают 4 инъекции с интервалом
в 2 дня, начиная в межрецидивный период, или в момент рецидива.
При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Условия хранения
При температуре от минус 12°С до 8°С.
Срок годности
2 года.
Производитель.
ДГУ ПП «Вектор-Фарм»,
Новосибирск
ЛИКОПИД
глюкозаминилмурамилдипептид)
таблетки по 1 и 10 мг
Регистрационный номер 95/211/1, 95/211/4, 95/211/7
Иммуномодулятор нового поколения
для комплексного лечения вторичных иммунодефицитных состояний
у взрослых и детей, проявляющихся в виде хронических, вялотекущих,
рецидивирующих инфекционно-воспалительных процессов любой локализации
Показания
Хронические неспецифические инфекции дыхательных путей
Гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, в том
числе лечение и профилактика
гнойно-септических послеоперационных осложнений
Вирусные инфекции, в том числе: герпетические поражения, папилломатоз
шейки матки,
цитомегаловирусные инфекции
Псориаз
Туберкулез легких
Рецидивирующий фурункулез
Офтальмогерпес
Происхождение
Ликопид - высокоэфективный и безопасный лекарственный иммуномодулирующий
препарат, представляющий собой синтезированный универсальный фрагмент
клеточной оболочки практически всех бактерий (глюкозаминилмурамилдипептид
- ГМДП).
Препарат разработан в Институте Биоорганической Химии им. М.М.Шемякина
и Ю.А.Овчинникова Российской Академии Наук и успешно доведен до
лекарственной формы в результате совместной работы ученых и клиницистов
России и Великобритании.
Преимущества
Высокая эффективность.
Безопасность. Побочные реакции встречаются крайне редко.
Разрешен к применению у детей.
Выпускается в удобной лекарственной форме - таблетки по 1 и 10
мг.
Противопоказания
Беременность, поскольку отсутствуют данные о влиянии Ликопида
на организм беременной женщины и плода. В эксперименте на животных
не выявлен тератогенный эффект. Индивидуальная непереносимость
препарата.
Работа "Разработка и создание биотехнологического
производства Ликопида - нового иммунокорригирующего лекарственного
препарата" удостоена премии правительства Российской Федерации
за 1996 год.
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА
"ЦИКЛОФЕРОН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 12,5%"
Регистрационный номер: Р N 001049/03-2002.
Торговое название: Циклоферон.
Лекарственная форма:раствор для инъекций 12,5%.
Состав: 1 мл раствора содержит 0.125 г акридонуксусной
кислоты (основной активный компонент) и 0.0963 г N-метилглюкамина
(солеобразующая и стабилизирующая добавка), воду для инъекций
- остальное.
Фармакотерапевтическая группа:иммуномодулятор
(индуктор интерферона).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона,
что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной,
иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.).
Основными клетками-продуцентами интерферона после
введения Циклоферона являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. В зависимости
от типа инфекции имеет место преобладание активности того или
иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры интерферона
в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезенка,
печень, легкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя
образование гранулоцитов. Циклоферон активирует Т-лимфоциты и
естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями
Т-хелперов и Т- супрессоров. Преодолевает гематоэнцефалический
барьер.
Циклоферон эффективен в отношении вирусов клещевого
энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса
иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов.
Установлена высокая эффективность препарата в
комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций
(нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные
осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь) в качестве
компонента иммунотерапии.
Циклоферон проявляет высокую эффективность при
ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя
аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее
действие.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Циклоферон применяют у взрослых в комплексной терапии:
ВИЧ-инфекции (стадии 2А-ЗВ);
нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой бореллиоз
(болезнь Лайма);
вирусных гепатитов А, В, С, D;
герпеса и цитомегаловирусной инфекции;
вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с острыми и хроническими
бактериальными и грибковыми инфекциями;
хламидийных инфекций;
ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный
артрит, системная красная волчанка);
дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующий
остеоартроз и др.
У детей старше 4 лет в комплексной терапии:
вирусных гепатитов А, В, С, D, GP;
герпетической инфекции;
ВИЧ-инфекции (стадии 2А-ЗВ).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
1. У взрослых:
Циклоферон применяют внутримышечно или внутривенно
один раз в сутки по базовой схеме: на 1,2,4,6,8,11,14,17,20,23,26,29
сутки, в зависимости от заболевания.
1.1. При вирусных гепатитах препарат применяют
в разовой дозе 0.25-0.5 г. Курс лечения 10 инъекций по базовой
схеме. Суммарная доза 2.5-5.0 г. Повторный курс через 10-14дней.
1.2. При герпесе и цитомегаловирусной
инфекции по базовой схеме 10 инъекций по 0.25 г. Суммарная доза
2.5 г. Лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания.
1.3. При нейроинфекциях препарат вводят по базовой
схеме. Курс лечения 12 инъекций по 0.25-0.5 г, в сочетании с этиотропной
терапией. Суммарная доза 3-6 г. Повторные курсы по мере необходимости.
1.4. При хламидийной инфекции в дозе 0.25 г.
Курс лечения 10 инъекций. Суммарная доза 2.5 г. Повторный курс
лечения через 10-14 дней. Целесообразно сочетание Циклоферона
с антибиотиками.
1.5. При ВИЧ-инфекции (стадия 2А-ЗВ) в разовой
дозе 0.5 г. Курс лечения 10 внутримышечных инъекций по базовой
схеме. Суммарная доза 5 г. Далее проводится поддерживающий курс:
один раз в пять дней в течение двух с половиной месяцев. Повторный
курс проводится через месяц после предыдущего курса лечения.
1.6. При иммунодефицитных состояниях курс лечения
10 внутримышечных инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0.25
г. Суммарная доза 2.5 г. Повторный курс проводится через 6-12
месяцев.
1.7. При ревматических и системных заболеваниях
соединительной ткани 4 курса по 5 инъекций по базовой схеме, по
0.25 г с перерывом 10-14 дней. Повторный курс по рекомендации
врача.
1.8. При дегенеративно-дистрофических заболеваниях
суставов 2 курса по 5 инъекций по 0.25 г с перерывом в 10-14 дней
по базовой схеме. Повторный курс по рекомендации врача.
2. У детей:
В педиатрической практике Циклоферон применяют
внутримышечно или внутривенно один раз в сутки. Суточная терапевтическая
доза составляет 6-10 мг/кг массы тела.
2.1 . При остром вирусном гепатите А, В, С, D
, GP и смешанных формах препарат вводится на 1, 2, 4, 6, 8, 10,
12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 сутки. При затяжном течении
инфекции повторение курсачерез 10-14 дней.
2.2. При хронических вирусных гепатитах В, С,
D , GP препарат вводят на 1,2,4,6,8,10,12,14,16,18 сутки курса
лечения и далее по поддерживающей схеме один раз в три дня в течение
трех месяцев при сохранении репликативной и цитолитической активности
патологического процесса.
2.3. При ВИЧ-инфекции препарат вводят на 1,2,4,6,8,10,12,14,16,18
сутки курса лечения и далее по поддерживающей схеме один раз в
пять дней в течение трех месяцев при сохранении репликативной
активности патологического процесса.
При хроническом гепатите С, смешанных формах
гепатита и ВИЧ-инфекции поддерживающий курс может быть продлен
на срок до шести месяцев.
2.4. При герпетической инфекции препарат вводят
на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки. При сохранении репликативной
активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме
с введением раз в пять дней в течение четырех недель.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Возможно развитие аллергических реакций к компонентам препарата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не рекомендуется женщинам в период беременности и кормления грудью.
Не рекомендуется применение Циклоферона у лиц с декомпенсированным
циррозом печени. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При заболеваниях щитовидной железы применение Циклоферона проводить
под контролем эндокринолога.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Циклоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными
препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний
(интерфероны, химиотерапевтические лекарственные средства и др.).
ФОРМА ВЫПУСКА
12,5% стерильный водный раствор активного вещества в ампулах по
2 мл. В одной упаковке содержится 5 ампул.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при
температуре 18-20°С. Замораживание раствора в процессе транспортирования
при отрицательных температурах не приводит к изменению свойств
препарата. Размороженный при комнатной температуре препарат сохраняет
свои биологические и физико-химические свойства. При изменении
цвета раствора и образовании осадка применение препарата недопустимо.
Хранить препарат следует в местах, недоступных для детей.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок хранения 2 года с момента изготовления. При истечении срока
годности применение препарата не допускается.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Список Б. Отпускают по рецепту.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ТАБЛЕТОК ЦИКЛОФЕРОНА
(TABULETTAE CYCLOFERONI OBDUCTAE)
Регистрационный номер 2000/27/9.
Циклоферон - N-(1-дезокси-d-глюцитол-1-ил)-N-метиламмоний-10-метилкарбоксилат
акриданона.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона,
что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной,
иммуномодулирующей, противовоспалительной, антипролиферативной,
противоопухолевой и др.).
Препарат индуцирует высокие титры a-
и b- интерферона в органах и тканях,
содержащих лимфоидные элементы (слизистая тонкого отдела кишечника,
селезенка, печень, легкие), преодолевает гематоэнцефалический
барьер.
Циклоферон эффективен в отношении вирусов гриппа,
герпеса, гепатита, СПИДа, клещевого энцефалита, цитомегаловируса,
различных энтеровирусов. Усиливает эффект антибиотикотерапии при
кишечных инфекциях.
Препарат обладает антиканцерогенным и антиметастатическим
действием, препятствуя образованию опухолей через активацию иммунной
защиты организма.
Иммуномодулирующий эффект Циклоферона выражается
в активации под действием интерферона фагоцитоза, естественных
киллерных клеток, цитотоксических Т-лимфоцитов и коррекции иммунного
статуса организма при иммунодефицитных состояниях различного происхождения
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Циклоферон применяют у взрослых:
При лечении ВИЧ-инфекции (стадии 1А-3В).
При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний.
При лечении вирусных гепатитов: (тяжелые формы
гепатита А, гепатиты В и С, цитомегаловирусный гепатит).
При лечении герпетической инфекции.
В комплексной терапии нейроинфекций: (серозные
менингиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма), рассеянный склероз
и др.).
В комплексном лечении кишечных инфекций в качестве
компонента иммунотерапии.
При вторичных иммунодефицитах различной этиологии:
(ранний послеоперационный период, интенсивная цитостатическая
и гормонотерапия, хронические инфекции, новообразования и другие
имунодефицитные состояния.).
В качестве средства иммунопрофилактики канцерогенеза
в группах высокого риска (радиационное поражение, проживание на
загрязненных территориях и другие техногенные факторы).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Циклоферон применяют у взрослых перорально один раз в день за
полчаса до еды не разжевывая по базовой схеме по две-четыре таблетки
на прием на первые, вторые, четвертые, шестые, восьмые, одиннадцатые,
четырнадцатые, семнадцатые, двадцатые, двадцать третьи (1, 2,
4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23) сутки в зависимости от заболевания.
При ВИЧ-инфекции (стадии 1А-3В) препарат применяется
в монотерапии по базовой схеме по четыре таблетки на прием и далее
проводится поддерживающее лечение по четыре таблетки один раз
в пять дней в течение двух с половиной месяцев (Курс 15 г, 100
таблеток). Повторный курс назначается через месяц после окончания
предыдущего. Лечение наиболее эффективно при вирусоносительстве
и на ранних стадиях заболевания.
При лечении гриппа и острых респираторных заболеваниях по две-четыре
таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8 сутки (Курс 0,75-1,5 г, 10-20
таблеток). Лечение необходимо начинать принимая по 4-6 таблеток
при первых симптомах инфекции. При необходимости дополнительно
проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие,
отхаркивающие средства).
При острых вирусных гепатитах A, B, C и цитомегаловирусном гепатите
препарат принимается на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 18, 20, 23
сутки по четыре таблетки на прием (Курс 6,0 г, 40 таблеток). При
затяжном течении повторение курса через 10-14 дней по две таблетки
на прием (Курс 3,0 г, 20 таблеток).
При хроническом вирусном гепатите B препарат принимают по четыре
таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 18, 20, 23 сутки
лечения и далее по поддерживающей схеме один раз в пять дней в
течение двух с половиной месяцев при сохранении репликативной
и цитолитической активности патологического процесса (Курс 15
г, 100 таблеток). При хроническом гепатите С и микст-формах гепатита
курс лечения повторяют через месяц после окончания предыдущего
один-два раза.
При герпетической инфекции (простой герпес, цитоменгаловирусная
инфекция и др.) препарат принимают по две-четыре таблетки на прием
на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки (Курс 3,0-6,0 г, 20-40
таблеток). При часто рецидивирующей форме заболевания лечение
начинают в начале обострения. При осложненных формах рекомендуется
сочетание с другими противогерпетическими препаратами.
При нейроинфекциях принимают базовый курс по четыре таблетки на
прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки и далее по поддерживающей
схеме по четыре таблетки на прием один раз в пять дней в течение
двух с половиной месяцев (Курс 15 г, 100 таблеток).
В комплексной терапии кишечных инфекций (вирусные энтериты, колиты,
включая НЯК, энтероколиты и др.) применяют базовый курс по четыре
таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8 дни и далее по две таблетки
на 11, 14, 17, 20 и 23 дни (Курс 4,5 г, 30 таблеток).
При вторичных иммунодефицитах различной этиологии назначается
базовый курс по четыре таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8 сутки
и далее по две таблетки на 11, 14, 17, 20 и 23 сутки (Курс 4,5
г, 30 таблеток).
В качестве средства иммунопрофилактики рака в группах риска назначают
поддерживающий курс по четыре таблетки на прием один раз в семь
дней в течение трех месяцев (Курс 7,5 г, 50 таблеток). Повторный
курс по мере необходимости, но не ранее тридцати дней после окончания
предыдущего.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Циклоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными
препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний
(антибиотики, цитостатики, химиопрепараты, витамины и др.).
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Хорошо переносится больными. Побочного действия при применении
не выявлено.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не рекомендуется женщинам в период беременности и кормления грудью.
Не рекомендуется применение Циклоферона у лиц с декомпенсированным
циррозом печени. При заболеваниях щитовидной железы применение
Циклоферона проводить под контролем эндокринолога.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки по 0,15 г активного веществ.
Производитель циклоферона: ООО
"Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН".
Россия, 191119, г. Санкт-Петербург, Лиговский пр., 112, т/ф (812)
110-82-24, 110-82-25.
Амиксин применяют: у взрослых для профилактики
и лечения гриппа и ОРВИ, вирусного гепатита А; для лечения вирусных
гепатитов В, С, В+С; герпеса, в том числе урогенитального, в комплексной
терапии хламидийных инфекций, нейровирусных заболеваний и др.;
у детей старше 7 лет - для лечения гриппа и ОРВИ. Амиксин принимают
после еды.
Схемы назначения Амиксина
Профилактика гриппа и других ОРВИ:
Взрослым - по 1 таблетке 0,125 г 1 раз в неделю в течение 6 недель.
Лечение гриппа и других ОРВИ:
По 1 таблетке (взрослым - по 0,125 г, детям - по 0,06 г) в первые
2 дня, затем по 1 таблетке через 48 часов (всего 3-4 таблетки).
Профилактика гепатита А:
Амиксин по 0,125 г 1 раз в неделю в течение 6 недель(на курс 6
таблеток).
Лечение вирусных гепатитов:
Вирусный гепатит А: Амиксин по 0,125 г 2 раза
в первый день, затем по 0,125 г через день (на курс 10 таблеток).
Острый вирусный гепатит В:
Амиксин по 0,125 г в сутки в первый и второй день, затем по 0,125
г через день, (на курс 16 таблеток), при затяжном течении гепатита
В - по 0,125 г 2 раза в сутки в первый день, затем по 0,125 г
через 48 часов (на курс 20 таблеток).
Острый вирусный гепатит С:
Амиксин по 0,125 г в первый и второй день, затем по 0,125 г через
день (на курс 20 таблеток).
Хронический вирусный гепатит В, С, и коинфекция
В+С:
Начальная фаза лечения (20 таблеток) - первые 2 дня по 0,25 г,
затем 0,125 г через 48 часов; фаза продолжения - (10-20 таблеток)
- по 0,125 г в неделю. Длительность лечения 3,5-6 месяцев в зависимости
от степени активности процесса (по клиническим и лабораторным
данным).
Рассеянный склероз:
По 0,125 г через 48 часов (всего 10 таблеток).
Герпетические, цитомегаловирусные,
хламидийные инфекции и их сочетания:
По 0,125 г в сутки в течение 1-2 дней, затем по 0,125 г через
48 часов (4 недели).
Амиксин 125мг №10 и №6 отпускается без рецепта
врача
Амиксин 60мг №10 и №6 отпускается по рецепту
врача
ПРОТЕФЛАЗИД® (PROTEFLAZIDUM®)
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата
Общая характеристика:
основные физико-химические свойства: жидкость темно-зеленого цвета
с характерным запахом;
состав: флавоноидные гликозиды, выделенные из диких злаков Deschampsia
caespitosa L. и Calamagrostis epigeios L.,. 1 капля Протефлазида®
содержит 2-5 мкг флавоноидных гликозидов; вспомогательные вещества:
спирт этиловый, вода.
Форма выпуска: Капли для внутреннего и наружного применения во
флаконах.
Фармакологическая группа: Противовирусные препараты.
ATC J05 AX.
Фармакологические свойства: Флавоноидные гликозиды,
содержащиеся в диких злаках Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis
epigeios L. способны подавлять фермент ДНК-полимеразу в клетках,
инфицированных вирусами Herpes simplex 1 и 2-го типов, Herpes
zoster и СПИД. Это приводит к снижению способности или к полному
блокированию репликации вирусной ДНК и, как следствие, препятствует
размножению вирусов. Вместе с тем, Протефлазид® вызывает увеличение
продуцирования эндогенных альфа- и гамма- интерферонов, что повышает
неспецифическую резистентность организма к вирусной и бактериальной
инфекции, повышает общий уровень иммунного статуса организма человека.
Вследствие такого действия достигается психическое равновесие,
нормализуются процессы возбуждения и торможения в ЦНС, повышается
умственная и физическая работоспособность.
Фармакокинетика: При применении через рот препарат
всасывается частично в желудке и, в основном, в тонком отделе
кишечника. Небольшое количество флавоноидов подвергается распаду
при первичном прохождении через печень (пресистемный метаболизм),
основная часть распределяется по органам и тканям, проникает в
инфицированные вирусом клетки. На неинфицированные клетки, где
не наблюдается повышенной активности ДНК-полимеразы, препарат
практически не действует, а вызывает подавление фермента только
в вирус модифицированных клетках. У взрослых окончательный период
полувыведения колеблется в пределах 5 - 9 часов, что обуславливает
назначение препарата трижды в сутки. Метаболизм действующих веществ
изучен недостаточно, но данные о его существенном влиянии на почечный
клиренс отсутствуют.
Показания к применению: Протефлазид® при внутреннем
применении показан:
для лечения вирусных инфекций, которые вызваны вирусом простого
герпеса (Herpes simplex) 1-го типа (герпес губ, афтозний стоматит,
герпетическая экзема, кератоконъюнктивит, менингоэнцефалит) и
2-го типа (половой герпес, герпес новорожденных, возможно, рак
шейки матки);
для лечения вирусных инфекций кожи и слизистых оболочек, которые
вызваны вирусом простого герпеса (Herpes simplex) 1 и 2-го типа,
и опоясывающего герпеса (Herpes zoster);
для профилактики и предупреждения (супрессии) инфекций, которые
вызваны вирусом простого герпеса (Herpes simplex) у пациентов
с нормальным иммунитетом;
для профилактики и предупреждения (супрессии) инфекций, которые
вызваны вирусом простого герпеса (Herpes simplex) у пациентов
с пониженным иммунитетом;
как один из компонентов при комплексном лечении больных с тяжелым
иммунодефицитом при ВИЧ-инфекции (больных СПИДом);
для лечения больных с иммунодефицитом после трансплантации костного
мозга;
для комплексного лечения гепатита В и гепатита С.
Способ применения и дозы: Внутрь препарат применяют
каплями, нанесенными на кусочек сахара (или пищевой крахмал),
для взрослых - по такой схеме:
1-я неделя - по 5 капель 3 раза в сутки;
2-3-я неделя - по 10 капель 3 раза в сутки;
4-я неделя - по 8 капель 3 раза в сутки.
Через 1 месяц после последнего приема повторить курс.
Высшая суточная доза при внутреннем применении составляет для
взрослых - 30 капель (1,25 мл или 1015 мг).
Для лечения инфекций простого герпеса кожи, включая первичный
и рецидивирующий генитальный герпес и герпес губ, следует наносить
препарат на пораженный участок кожи или слизистой оболочки 3-5
раз в сутки, или прикладывать примочки с препаратом. Высшая суточная
доза при наружном применении составляет для взрослых 72 капли
(3 мл).
Лечение следует продолжать до исчезновения признаков поражения
кожи или слизистой оболочки. Максимальный курс лечения - 14 дней.
Для приготовления примочек с Протефлазидом® необходимо 1,5 мл.
(36-38 капель) препарата развести в 10 мл физиологического раствора.
Смоченную в растворе марлю наносить на пораженный участок кожи
до 3-х раз в сутки.
Для приготовления вагинальных тампонов с Протефлазидом® необходимо
3 мл (72-75 капель) препарата развести в 20 мл физиологического
раствора. Ввести во влагалище марлевый тампон, смоченный приготовленным
раствором. Процедуру повторяют два раза в сутки. При возникновении
ощущения раздражения во влагалище необходимо увеличить вдвое количество
растворителя.
Критерием прекращения лечения является исчезновение признаков
поражения кожи или слизистой оболочки. Максимальный курс лечения
не должен превышать 14 дней.
Побочное действие: Возможна повышенная чувствительность
к компонентам препарата, но при доклинических исследованиях и
клинических испытаниях она выявлена не была.
Противопоказания: Осторожно назначать пациентам
с выраженными аллергозами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении с алкоголем, наркотическими средствами
снижается активность последних, возможно чувство отвращения к
их приему.
Передозировка: Не наблюдалось, но при повышенной
чувствительности возможно проявление симптомов, характерных для
аллергических состояний. Лечение: прекращение применения препарата,
назначение антиаллергических средств.
Условия и сроки хранения: Хранить в сухом, темном,
недоступном для детей месте при температуре 18 - 25 °С.
Срок годности - 2 года.
Условия отпуска: По рецепту.
Упаковка: 25 мл, 30 мл или 50 мл раствора во
флаконе с каплемером.
Разработчик: НПК “Экофарм”; т. (044) 461-92-77,
568-51-36
Адрес: Украина, 04073 г. Киев, просп. Красных Казаков, 9
Производитель: ОАО “Фитофарм”; т. (06274) 3-20-14, 3-20-63.
Адрес: Украина, 84500 г. Артемовск Донецкой обл., ул. Сибирцева
2.